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OPEAR C 肺癌结直肠癌17基因检测试剂盒(NGS法)

肺癌结直肠癌精准用药指导

产品介绍

采用OPERA单引物多重靶向扩增技术,结合高通量测序平台精准检测非小细胞肺癌和结直肠癌相关17基因的点突变、插入缺失和融合变异位点。***覆盖经NMPA/FDA批准和临床指南推荐的用于非小细胞肺癌和结直肠癌相关的靶向治疗和化学药物治疗等各种方案,实现精准用药指导,检测灵敏度达到0.02%,尤其适合用于各种液态活检样本。


产品优势

1.检测灵敏度高

对于70-150bp微小核酸分子检测效率达到90%以上,达到现有对比技术5-10倍。有效检测突变频率低至0.02%的基因变异,更适用于血液、尿液等DNA碎片化严重的临床样本。

2.血浆与组织检测符合率高

应用于血浆样本检测与配对组织ARMS-PCR检测结果对比显示,阳性符合率高达95.8%,阴性符合率100%。

3.对于DNA损伤碱基的纠错

能识别样本在保存或提取中碱基损伤导致的错误,更精准检测T790M等突变耐药位点。


检测基因

靶向用药基因:ALK、BRAF、EGFR、HER2、KRAS、MET、NRAS、PIK3CA、RET、ROS-1和TP53。

化疗用药基因:ERCC1、ERCC2、MTHFR、TYMS、UGT1A1和XRCC1。


适应症

非小细胞肺癌和结直肠癌。


样本类型

血浆、尿液、FFPE样本,新鲜组织和胸腹水样本。


适用平台

基于OPERA技术平台,适用于Illmunia和BGI测序平台。


订购信息

产品货号:APG-66001

产品规格:96 test/pkg

产品价格:38400元


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产品介绍

采用OPERA单引物多重靶向扩增技术,结合高通量测序平台精准检测非小细胞肺癌和结直肠癌相关17基因的点突变、插入缺失和融合变异位点。***覆盖经NMPA/FDA批准和临床指南推荐的用于非小细胞肺癌和结直肠癌相关的靶向治疗和化学药物治疗等各种方案,实现精准用药指导,检测灵敏度达到0.02%,尤其适合用于各种液态活检样本。


产品优势

1.检测灵敏度高

对于70-150bp微小核酸分子检测效率达到90%以上,达到现有对比技术5-10倍。有效检测突变频率低至0.02%的基因变异,更适用于血液、尿液等DNA碎片化严重的临床样本。

2.血浆与组织检测符合率高

应用于血浆样本检测与配对组织ARMS-PCR检测结果对比显示,阳性符合率高达95.8%,阴性符合率100%。

3.对于DNA损伤碱基的纠错

能识别样本在保存或提取中碱基损伤导致的错误,更精准检测T790M等突变耐药位点。


检测基因

靶向用药基因:ALK、BRAF、EGFR、HER2、KRAS、MET、NRAS、PIK3CA、RET、ROS-1和TP53。

化疗用药基因:ERCC1、ERCC2、MTHFR、TYMS、UGT1A1和XRCC1。


适应症

非小细胞肺癌和结直肠癌。


样本类型

血浆、尿液、FFPE样本,新鲜组织和胸腹水样本。


适用平台

基于OPERA技术平台,适用于Illmunia和BGI测序平台。


订购信息

产品货号:APG-66001

产品规格:96 test/pkg

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